Investori podpori cesky vyzkum leku na vzacnou detskou nemoc

Filip Horacek

Z desitek projektu si vybrali experti investicniho fondu Life bioCEEd (LBC) nadejny vyzkum v Ustavu molekularni genetiky AV CR. Jedna se o prvni podporeny projekt tohoto fondu, ktery se rozhodl proinvestovat 500 milionu korun do medicinskych biotechnologii.

Hlavni tvari fondu je Michal Zahradnicek, investor do biotechnologii a filantrop, jehoz spolecnost Primecell v cervnu uspesne prodala do Nemecka patent na zpracovani pupecnikove krve.

Vyzkum se zameruje na Nethertonuv syndrom, vzacne geneticke onemocneni kuze, ktere postihuje priblizne jedno z 200 tisic narozenych deti a v nejvaznejsich pripadech je smrtelne. Na svete neni zatim zadny lek. Cesti vedci pod vedenim docenta Ustavu molekularni genetiky AV CR Radislava Sedlacka nabidli reseni, ktere spociva v nahrade poskozenych genu.

,,Nase inovativni terapie nahrazuje poskozeny a zmutovany gen primo v bunkach kuze. Tim cili na hlavni pricinu nemoci a nabizi moznost dlouhodobeho, ci dokonce trvaleho zlepseni, coz znamena velky krok vpred v lecbe tohoto syndromu," lici Sedlacek.

Vyzkumnemu tymu pod jeho dozorem se jako prvnimu podarilo identifikovat gen zodpovedny za vznik syndromu. Vedci podle expertu LBC dosahli vyznamnych vysledku v dosavadnich preklinickych testech a projekt ma udajne potencial prenosu do klinicke praxe.

Prave kvuli transferu vedeckych praci do praxe investicni fond LBC vznikl. Realne se totiz z ,,supliku do ordinaci" dostavaji jen promile vedeckych napadu. Investice do oboru s vysokym rizikem a dlouhodobou navratnosti jsou v Ceske republice teprve na zacatku.

Pokus o velky tresk

Jak uvedl drive Michal Zahradnicek v rozhovoru pro SZ Byznys, z tisice projektu, jez jsou ve ,,vyzkumacich" na papire, vyberou na zacatku odbornici dva az tri, ktere maji sanci globalne promenit svet biomediciny. LBC je uzavreny fond, do nehoz vlozilo penize asi dvacet investoru.

,,Maji to byt projekty, ktere v oboru prodavate minimalne za 100 milionu eur, tedy 2,5 miliardy korun, a to je opravdu minimum, kdyz to bude mit celosvetovy dosah," lici Zahradnicek.

Prvotnim cilem projektu je pomoci zmirnit utrpeni deti, ale jeho uplatneni muze byt v budoucnu sirsi. Vyvinuta technologie by mohla slouzit k lecbe dalsich onemocneni vznikajicich v dusledku geneticke predispozice ci poruch imunitni regulace. Krome financni podpory fond prebira zodpovednost za preneseni vysledku vedeckeho vyzkumu do vyvoje noveho leciva.

Investori v pohybu

Reditel investicniho fondu Stefan Savic dodava, ze cil odpovida filozofii fondu. Tou je hledani moznych prulomovych technologii, ktere nemirni jen symptomy, ale resi pricinu nemoci.

Genovy vyzkum patri k nejslozitejsim disciplinam moderni mediciny a pro investory je znacne rizikovy, zajem o obor vsak podle Savice roste.

,,Genova terapie je v poslednich dvou letech nejdynamicteji se rozvijejicich oblasti biomediciny a zejmena u vzacnych onemocneni vidime obrovsky zajem strategickych investoru. Hodnota transakci v tomto segmentu vyrazne roste, coz potvrzuje nejen jeho vedecky, ale i komercni potencial," uvedl.

Radislav Sedlacek pripousti, ze globalnich projektu pribyva, genove terapie pro tezka a dosud nelecitelna onemocneni kuze se stavaji realitou a nektere svetove projekty ceka v pristich letech klinicke testovani.